Nature: 让脂肪不积累，只产热？轻松肥胖离我们越来越近

当我们曝露于够大的严寒或在文学运动时，体液的黄色脂质小簇就开始耗尽高能量，2009年宾夕法尼亚州Joslin肝炎中所心和其他私人机构的深入研究部门找到，这种有益的脂肪酸基本在成年生理液活跃，自那以来，科学家们一直竭力通过增加这些细胞内的热量来治疗老年人、肝炎和其他代谢疾病。最近，通过对激素的深入研究，深入研究部门找到了黄色脂质意想不到的生物必需，在黄色或白色脂质的以前体中所起着于该必需将进一步增加细胞内的产热战斗能力，而一定可能会会推动细胞内造就脂肪酸。具体论文发表在《Nature Communications》上。

在先以前的深入研究中所找到，某些倡导黄色脂质消除的生物接收器也可能会消除不作的白色脂质，这是在进一步增加黄色脂肪酸活性方面的一个深入研究极为重要时刻，然而Joslin工作团队找到的新必需可能会为这一极为重要时刻包括了解决方案。

这项深入研究回溯到一种原称UCP1的细胞因子质，它位于细胞内的高能量来源细胞质上，被确信是起着于黄色脂质的极为重要所含。深入研究工作团队筛选了5,000多种爬行动物细胞因子质，以识别可增加黄色脂肪酸以前体细胞内中所UCP1开采量的各种因素，筛查找到了两种细胞因子质，分别是FGF6和FGF9，它们是“成体细胞内生长因子”家族的成员，可以为了让调节包括细胞内发育和生长在内的多种生物过程。接下来，深入研究部门竭力增加未明朗激素黄色脂质中所这两种细胞因子质的技术水平，从而减小UCP1的开采量，他们原以为这些细胞内可能会会开始造就脂肪酸和其他脂类，并演进为明朗的黄色脂质，但引人吃惊的是，这种状况并未再次发生。

为了推断出了随之而来这一意外结果的或许，深入研究部门逐步找到了河口再次发生的分子事件，终究随之而来了脂质中所UCP1的消除。这种新的河口必需与他们以往所解释的在这些细胞内中所抑止UCP1的系统几乎有所不同，是通过一种脱离于脂肪酸过渡到的系统再次发生的，就其到FGF细胞因子3 (FGFR3)、素E2以及雌激素细胞因子具体的α、FLII和FLII-LRRFIP1作为UCP1转录的调节复合物之间的起着力。两种FGF细胞因子作为UCP1在脂质和以前脂质中所表述的有效率抑止剂，受激素中所有所不同曝露技术水平的影响，FGF9是由严寒冲动的，而FGF6是由文学运动冲动的。

FGF6和FGF9抑止UCP1在以前脂质中所的表述，与脂质的变异或多或少。

当深入研究部门再次分析生理脂肪酸组织取样时，他们也意识到了这种必需。在他们的结果中所，FGF9和FGFR3（FGF9和FGF6都起着于的细胞因子细胞因子）的技术水平与人黄色和白色脂肪酸中所较高的UCP1技术水平具体。格外惊人的是，人白脂肪酸中所FGFR3的表述与人的运动量百分比（量度老年人）和胰岛素抵抗（可随之而来2型肝炎的状况）呈负具体。这得出结论，如果能够起着于这一必需，老年人、肝炎和具体代谢疾病的病变便可能会理应所受益。

深入研究部门于是以与同事制备经过最佳化的FGF细胞因子，以增加药用价值和格外容易递送。既然仍未了这一必需的起着系统，那么终究也有可能会通过小分子该必需的特定分子步骤来共同开发减小UCP1开采量的药物。随着老年人成为流行性感冒，深入研究部门希望对黄色脂肪酸的深入研究能够有所为了让，在全球许多研究室的作出贡献下，离这个目标也将越来越近。

许多现代出处：Farnaz Shamsi, Ruidan Xue, et al. FGF6 and FGF9 regulate UCP1 expression independent of brown adipogenesis.Nature Communications. 10.1038/s41467-020-15055-9